Retatrutide – Inovativan trostruki GLP-1/GIP/GCGR agonist: mehanizam i istraživanja

PI Capital · 2026-07-24

🧬 Retatrutide – trostruki agonist GLP-1, GIP i glukagonskih receptora

Retatrutide je eksperimentalni peptid – trostruki agonist, istraživan u kliničkim programima kod pretilosti, dijabetesa tipa 2 i MASLD-a. Studije procjenjuju njegov učinak na tjelesnu masu, glikemijsku kontrolu i metaboličke pokazatelje.

Kako djeluje Retatrutide?

Retatrutide je trostruki agonist – aktivira istovremeno tri ključna receptora:

• GLP-1 (glucagon-like peptide-1) – potiskuje apetit, usporava pražnjenje želuca i poboljšava inzulinsku osjetljivost;

• GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) – poboljšava kontrolu glukoze;

• Glucagon receptor – povećava potrošnju energije poticanjem metabolizma i lipolize.

U kliničkim studijama kombinirano djelovanje triju putova povezuje se sa:

• smanjenjem tjelesne mase;

• nižom razinom glukoze u krvi i HbA1c;

• manjom količinom masnoće u jetri.

Što pokazuju klinička ispitivanja?

🔬 Faza 2:
U studiji faze 2 (48 tjedana) prosječno smanjenje tjelesne mase u skupini s najvišom ispitivanom dozom iznosi do 24.2%, naspram 2.1% uz placebo. Studija ne uspoređuje Retatrutide izravno sa Semaglutide.

💡 Mehanizam:
Preko GLP-1 receptora Retatrutide djeluje na centre apetita u mozgu, a preko glukagonskog receptora – na potrošnju energije i metabolizam lipida.

🛡️ Nuspojave:
Najčešće nuspojave u fazi 2 bile su gastrointestinalne (mučnina, proljev, povraćanje), slične onima kod drugih GLP-1 agonista.

---

Zaključak

Retatrutide je trostruki agonist GLP-1, GIP i glukagonskih receptora, istraživan u kliničkim programima faze 2 i faze 3 (TRIUMPH). Podaci faze 2 pokazuju izraženo smanjenje tjelesne mase i poboljšanje metaboličkih markera; konačna procjena ovisi o rezultatima faze 3.

Pogledajte Retatrutide za laboratorijska istraživanja u našem online katalogu na peptology.com.hr.

---

🤔 Retatrutide ili Semaglutide?

Semaglutide aktivira samo GLP-1 receptor, a Retatrutide i GIP i glukagonske receptore. Studija izravne usporedbe (head-to-head) tih dviju molekula nije objavljena; postoci potječu iz različitih studija (STEP-1: −14.9% za 68 tjedana; Retatrutide faza 2: do −24.2% za 48 tjedana).