5-Amino-1MQ 50 mg – Inhibitor NNMT-a za metabolička i NAD⁺-usmjerena istraživanja

Opis

Što je 5-Amino-1MQ?

5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilkinolinijev jodid; 5A1MQ) selektivni je inhibitor NNMT-a (Nicotinamide N-Methyltransferase) — enzima čija je prekomjerna ekspresija u masnom tkivu, mišiću i jetri povezana s metaboličkim sindromom, pretilošću i dijabetesom tipa 2. Riječ je o sintetskoj maloj molekuli s kinolinijevom strukturom i amino skupinom na položaju 5 — ne peptid i ne bjelančevina — koja u stanicu prodire pasivnim i aktivnim membranskim transportom te blokira enzimsku aktivnost NNMT-a u niskomikromolarnim koncentracijama.

Za razliku od NAD+, koji je izravan metabolički supstrat (unosi se izvana), 5-Amino-1MQ djeluje neizravno — blokira put kojim NNMT razgrađuje niskomolekularne donore metilnih skupina u stanici. To čuva endogene zalihe NAD+ i SAM-a (S-adenozilmetionina) i obnavlja metaboličku sposobnost stanice iznutra. Konceptualno je pristup drukčiji i od peptidnih metaboličkih regulatora poput MOTS-c i od receptorskih exercise-mimetic molekula.

U pretkliničkim mišjim studijama 5-Amino-1MQ povezan je s reverzibilnošću dijetom izazvane pretilosti, poboljšanjem tolerancije glukoze i inzulinske osjetljivosti, smanjenjem veličine adipocita i potiskivanjem lipogeneze — bez značajnog utjecaja na unos hrane. Istraživanje molekule nedavno se proširilo i na dobnu mišićnu atrofiju (sarkopeniju), gdje se inhibicija NNMT-a povezuje s poboljšanom mišićnom snagom i regeneracijom. Zasad nema objavljenih kliničkih istraživanja na ljudima i 5-Amino-1MQ nije odobren lijek ni u jednoj jurisdikciji. Pogledaj i ostale peptide za staničnu energiju i regeneraciju u našem katalogu.

U verziji koju nudi Peptology, 5-Amino-1MQ isporučuje se kao praškasta istraživačka tvar čistoće iznad 99%, potvrđene neovisnom laboratorijskom analizom za svaku šaržu. Standardno pakiranje je 50 mg po bočici — format koji odgovara tipično višim oralnim dozama (deseci mg u životinjskim modelima). Proizvod je namijenjen isključivo znanstvenoistraživačkim i in vitro primjenama.

Dostupno pakiranje: 50 mg

5-Amino-1MQ nudi se u pakiranju od 50 mg — većem od tipičnih peptidnih bočica, jer je molekula oralno aktivna i obično se primjenjuje u znatno višim dozama (mg umjesto mcg) u odnosu na injekcijske peptide.

Važno: 5-Amino-1MQ je nebjelančevinasta mala molekula (kinolinijev jodid, M_w ~286 Da). To omogućuje oralnu bioraspoloživost (~38% u pokusnim sustavima) i znatno jednostavniju pripremu otopine u odnosu na injekcijske peptide iz kataloga.

Kako 5-Amino-1MQ djeluje — inhibicija NNMT-a i štednja donora metilnih skupina

U staničnim i mišjim studijama 5-Amino-1MQ opisan je s tri istodobna farmakološka učinka: blokadom enzimske aktivnosti NNMT-a, očuvanjem endogenih zaliha NAD+ i SAM-a te metaboličkim remodeliranjem u masnom tkivu i mišiću. Ta tri mehanizma objašnjavaju opaženi fenotip u mišjim DIO modelima.

Zašto je NNMT terapijska meta

NNMT (Nicotinamide N-Methyltransferase) citoplazmatski je enzim, izvorno opisan kao dio sustava za metabolizam ksenobiotika u jetri. Tijekom posljednjih 10–15 godina, međutim, nekoliko je neovisnih istraživačkih skupina dokumentiralo da je NNMT znatno prekomjerno izražen u masnom tkivu i jetri kod pretilosti i dijabetesa tipa 2. Ta prekomjerna ekspresija stvara „vampirski sustav donora metilnih skupina“ — enzim neprekidno troši SAM i nikotinamid, razrjeđujući zalihe potrebne za druge metaboličke procese (metilacije DNK, histona, enzima; reakcije ovisne o NAD+).

5-Amino-1MQ bio je jedna od prvih malih molekula s dovoljnom selektivnošću i membranskom propusnošću da se njome testira koncept inhibicije NNMT-a. U mišjim modelima smanjenje aktivnosti NNMT-a reproducira metabolički program povezan s kalorijskim deficitom i treningom — smanjenje adipoznosti, povećanu oksidaciju masnih kiselina i poboljšanu homeostazu glukoze. Ti rezultati potječu iz kontroliranih pretkliničkih istraživanja i ne predstavljaju jamstvo pojedinačnog učinka.

Farmakokinetika 5-Amino-1MQ

PK podaci za 5-Amino-1MQ potječu iz pretkliničkih studija na Sprague-Dawley štakorima. Molekula je oralno aktivna — ključna prednost pred injekcijskim peptidnim kandidatima — i u pokusnim sustavima pokazuje brzu i znatnu apsorpciju nakon peroralne primjene. Ljudski PK podaci nisu objavljeni.

• Tip molekule: sintetska mala molekula (kinolinijev jodid, M_w ~286 Da)
• Oralna bioraspoloživost (štakori): približno 38,4% — znatna za malu molekulu
• Biološko poluvrijeme (oralno): ~6,9 sati — podupire režim 1–2 puta dnevno
• Biološko poluvrijeme (IV): ~3,8 sati
• Vršna koncentracija u plazmi (C_max): 2252 ng/mL nakon peroralne doze kod štakora
• Membranska propusnost: visoka (pasivni + aktivni transport) — kinolinijeva struktura s amino supstitucijom na položaju 5 znatno poboljšava propusnost u odnosu na rane inhibitore NNMT-a
• Selektivnost: NNMT-selektivan; u objavljenim podacima nisu dokumentirani značajni učinci na druge metiltransferaze
• Tipična doza u mišjim DIO modelima: 7,5–20 mg/kg dnevno oralno (gavaža) tijekom 4–11 tjedana
• Ljudski PK podaci: nisu objavljeni — molekula nije prošla kliničke faze

Oralna bioraspoloživost i dulje poluvrijeme oralnog puta (~6,9 sati) podupiru doziranje 1–2 puta dnevno — režim koji je načelno praktičniji od svakodnevnih SC injekcija tipičnih za peptidne metaboličke kandidate poput Semaglutida ili Retatrutida.

5-Amino-1MQ naspram NAD+ i MOTS-c

Donja tablica uspoređuje 5-Amino-1MQ s dvama najcitiranijim metaboličkim molekularnim kandidatima iz kataloga, koji svi ciljaju energetski metabolizam, ali na načelno različitim razinama. 5-Amino-1MQ čuva endogene zalihe NAD+/SAM (neizravno); NAD+ je izravan supstrat; MOTS-c je signalni peptid. Podaci služe kao znanstvena referenca i ne predstavljaju izravnu head-to-head kliničku usporedbu.

Izvori: Neelakantan i sur., Biochem Pharmacol (2018.) za prvi opis 5-Amino-1MQ kao selektivnog inhibitora NNMT-a; Babula i sur., Diabetes Obes Metab (2024.) za mišje DIO studije; pregledni radovi o NNMT-u kod metaboličkog sindroma. Podaci potječu iz različitih kliničkih i pretkliničkih programa i ne treba ih tumačiti kao izravnu usporedbu ni kao tvrdnju o učinku proizvoda istraživačke kvalitete.

Istraživački kontekst i pretklinički podaci

5-Amino-1MQ razmjerno je nova molekula u istraživačkom prostoru — prvi opis kao selektivnog inhibitora NNMT-a potječe iz 2018. (Neelakantan i suradnici), a glavne metaboličke studije na mišjim DIO modelima objavljene su između 2018. i 2024. Zasad nema objavljenih kliničkih istraživanja na ljudima. U nastavku su sažeti glavni istraživački smjerovi.

Prvi opis — Neelakantan i sur. (2018.)

Prvi sustavni opis 5-Amino-1MQ kao selektivnog, membranski propusnog inhibitora NNMT-a. Studija dokumentira da molekula učinkovito blokira NNMT u niskomikromolarnim koncentracijama, prodire u adipocite i hepatocite te u mišjim modelima pretilosti dovodi do značajnog smanjenja tjelesne težine i masne mase — bez značajnog utjecaja na unos hrane i bez očitih nuspojava. Time je 5-Amino-1MQ ustanovljen kao „tool compound“ za istraživanje biologije NNMT-a.

Mišji DIO modeli pretilosti

U dijetom izazvanim pretilim (DIO) mišjim modelima liječenje s 5-Amino-1MQ (tipično 7,5–20 mg/kg dnevno oralno tijekom 4–11 tjedana) povezano je sa: dozno ovisnim ograničenjem prirasta težine i masne mase, poboljšanom oralnom tolerancijom glukoze, povećanom inzulinskom osjetljivošću, potisnutom hiperinzulinemijom i smanjenjem veličine adipocita. Babula i sur. (2024.) u časopisu Diabetes, Obesity and Metabolism detaljno karakteriziraju te metaboličke promjene u dugotrajnom 11-tjednom eksperimentu.

Mišićna funkcija i sarkopenija

Jedan od novijih istraživačkih smjerova jest uloga inhibicije NNMT-a u skeletnom mišiću pri starenju. U mišjim studijama dobne mišićne atrofije inhibicija NNMT-a s 5-Amino-1MQ povezana je s poboljšanom mišićnom snagom i regenerativnom sposobnošću — navode se povećanja od ~40% u snazi stiska (grip strength) kod sjedilačkih miševa i do ~60% u kombinaciji s tjelesnom aktivnošću. Ti rezultati potječu iz pretkliničkih studija i nisu validirani kod ljudi.

Metabolizam jetre i hepatalna steatoza

NNMT je snažno izražen u hepatocitima kod metaboličkog sindroma. U pretkliničkim je studijama 5-Amino-1MQ povezan sa smanjenjem hepatalne steatoze i poboljšanom inzulinskom osjetljivošću jetre — učincima koji se razmatraju u kontekstu NAFLD/MAFLD (nealkoholne / metabolički povezane masne bolesti jetre). Ta je primjena u ranoj pretkliničkoj fazi.

Onkološke in vitro studije

Izvan metaboličkih indikacija, 5-Amino-1MQ istraživan je i u in vitro onkološkim modelima (karcinom bubrega, osteosarkom, Merkelov stanični karcinom) — u kojima je NNMT prekomjerno izražen, a njegova se inhibicija povezuje s usporavanjem tumorske proliferacije. Te su primjene pretežno mehanističke i zasad nisu popraćene pretkliničkim in vivo onkološkim studijama.

Napomena: Sve informacije o istraživanjima temelje se na objavljenim pretkliničkim (mišjim, štakorskim, in vitro) podacima. Zasad nema objavljenih kliničkih istraživanja 5-Amino-1MQ na ljudima. Informacije ne predstavljaju medicinski savjet, preporuku za uporabu niti tvrdnju o učinku proizvoda koji nudi Peptology.

Dokumentirani pretklinički rezultati

• Prvi selektivni membranski propusni inhibitor NNMT-a s potvrđenom oralnom aktivnošću u životinjskim modelima
• Dozno ovisno ograničenje prirasta težine i masne mase u mišjim DIO modelima (Babula i sur., 2024.)
• Poboljšana oralna tolerancija glukoze i inzulinska osjetljivost u dugotrajnim 11-tjednim mišjim studijama
• Smanjenje veličine adipocita i potisnuta lipogeneza u in vitro adipocitnim modelima
• Bez značajnog utjecaja na unos hrane — drukčije od GLP-1 agonista, koji djeluju prije svega putem smanjenog apetita
• Do ~40% povećanja snage stiska kod sjedilačkih miševa u modelima sarkopenije (~60% uz kombiniranu tjelesnu aktivnost)
• Očuvana endogena ekonomija NAD+/SAM — bez potrebe za supstratnom suplementacijom
• Oralna aktivnost s održivim dnevnim režimom — načelno praktičnija strategija od injekcijskih peptidnih alternativa

Svi navedeni rezultati odnose se na objavljena pretklinička (mišja, štakorska, in vitro) istraživanja 5-Amino-1MQ. Zasad nema objavljenih ljudskih kliničkih podataka. Rezultate ne treba tumačiti kao obećanje učinka, uputu za primjenu niti tvrdnju o djelovanju proizvoda istraživačke kvalitete koji nudi Peptology.

Istraživački protokoli doziranja

Zbog oralne bioraspoloživosti i duljeg poluvremena istraživački su protokoli za 5-Amino-1MQ osmišljeni pretežno za oralnu primjenu, obično 1–2 puta dnevno:

• Mišji DIO modeli pretilosti: 7,5–20 mg/kg dnevno oralno (gavaža), u trajanju 4–11 tjedana
• Mišji modeli sarkopenije: slični dozni rasponi, obično u kombinaciji s tjelesnom aktivnošću
• In vitro stanični modeli: radne koncentracije u niskomikromolarnom rasponu (0,1–10 μM) na adipocitima, hepatocitima ili mišićnim stanicama
• Vrijeme primjene u dnevnom režimu: u pretkliničkim studijama obično ujutro i/ili navečer; konkretno vrijeme ovisi o protokolu
• Trajanje ciklusa: u pretkliničkim metaboličkim studijama tipično 4–12 tjedana aktivne primjene radi procjene dugoročnih metaboličkih promjena
• Prehrambeni prozor: u DIO studijama obično se primjenjuje uz hranu ili nakon kratkog gladovanja, ovisno o cilju istraživanja

Za razliku od injekcijskih GLP-1 peptida poput Semaglutida, Tirzepatida ili Retatrutida (koji zahtijevaju SC injekciju i titraciju), 5-Amino-1MQ je oralno aktivan i u pretkliničkim se protokolima primjenjuje bez titracije — ograničavajući je čimbenik obično podnošljivost u višim doznim rasponima. Te su sheme dio pretkliničke literature i ne predstavljaju preporuku za samostalnu uporabu kod ljudi.

Sigurnost i mogući rizici

Zbog ranog istraživačkog stadija 5-Amino-1MQ ne postoji sustavan profil nuspojava kod ljudi. Sve informacije u nastavku temelje se na opažanjima iz pretkliničkih mišjih i štakorskih studija te na teorijskim razmatranjima utemeljenima na biologiji inhibicije NNMT-a i metabolizmu SAM/NAD+.

Zbog ranog istraživačkog statusa, istraživači koji rade s 5-Amino-1MQ moraju biti svjesni da mnoga pitanja o dugoročnoj sigurnosti, optimalnoj dozi, metaboličkim interakcijama i unakrsnoj reaktivnosti s drugim metiltransferazama ostaju otvorena. Ova je informacija znanstvena referenca i ne predstavlja uputu za primjenu kod ljudi.

Čuvanje i rad s otapalima

5-Amino-1MQ isporučuje se kao prah. Kao kinolinijev jodid molekula je razmjerno dobro topljiva u vodi (za razliku od mnogih lipofilnih malih molekula poput SLU-PP-332), što pojednostavnjuje otapanje za in vitro i in vivo rad. To je važna razlika u odnosu na peptidne proizvode iz kataloga.

• Prije otapanja (prah): čuvanje pri −20 °C za dugotrajnu stabilnost ili pri 2–8 °C za kraća razdoblja, u originalnom pakiranju, zaštićeno od svjetlosti i vlage. Rok trajanja: do 24 mjeseca uz ispravno čuvanje u zamrznutom stanju.
• Otapanje za in vitro rad: molekula je topljiva u vodi — matične se otopine obično rade u DMSO-u ili u sterilnoj vodi/PBS-u (10–100 mM u DMSO-u; do ~50 mg/mL u vodi). Za citotoksične eksperimente preporučuje se vodena osnova kako bi se izbjegao učinak DMSO-a na kontrole.
• Za in vivo (životinjske) protokole: otapanje u sterilnoj vodi, fiziološkoj otopini ili u standardnim vehikulumima za oralnu gavažu (npr. karboksimetilceluloza 0,5%). Konkretna receptura ovisi o cilju istraživanja.
• Stabilnost vodenih matičnih otopina: uz čuvanje u čvrsto zatvorenoj bočici pri 2–8 °C obično su stabilne 2–4 tjedna. Za dulji vijek čuvajte pri −20 °C u malim alikvotima.
• Zaštita od svjetlosti: kinolinijeve su soli fotoosjetljive — čuvajte bočice u mraku ili u pakiranju od tamnog stakla.
• Zamrzavanje / odmrzavanje: izbjegavajte višekratne cikluse — razdijelite u male alikvote pri prvom otapanju.
• Za oralnu gavažu u životinjskim modelima: obično suspendiranje u 0,5% metilcelulozi ili sličnom vehikulumu; konačna koncentracija ovisi o ciljanoj mg/kg dozi.

Napomena: 5-Amino-1MQ je mala molekula topljiva u vodi — za razliku od hidrofobnih kandidata poput SLU-PP-332. To znatno pojednostavnjuje laboratorijski rad. Standardna peptidna otapala poput Peptide Matrix Water™ nisu posebno namijenjena ovoj maloj molekuli, ali sterilna i vodena otapala rade dobro.

Često postavljana pitanja o 5-Amino-1MQ

Što je točno 5-Amino-1MQ i po čemu se razlikuje od peptidnih proizvoda?

5-Amino-1MQ je sintetska mala molekula (5-amino-1-metilkinolinijev jodid, M_w ~286 Da), a ne peptid. To se načelno razlikuje od proizvoda poput MOTS-c, BPC-157 ili GLP-1 peptida. Mala molekulska masa, kinolinijeva struktura i otpornost na probavne enzime znače da je oralno aktivan (~38% bioraspoloživosti) i ne zahtijeva injekcijsku primjenu.

Što je NNMT i zašto se istražuje kao terapijska meta?

NNMT (Nicotinamide N-Methyltransferase) citoplazmatski je enzim koji prenosi metilnu skupinu sa SAM-a (S-adenozilmetionina) na nikotinamid, tvoreći 1-metilnikotinamid. Prekomjerna ekspresija NNMT-a u masnom tkivu, jetri i mišiću dokumentirani je biljeg metaboličkog sindroma, dijabetesa tipa 2 i pretilosti. Ta prekomjerna aktivnost iscrpljuje endogene zalihe SAM-a (univerzalnog donora metilnih skupina) i NAD+ — ključnih regulatora staničnog metabolizma.

Po čemu se 5-Amino-1MQ razlikuje od suplementacije NAD+?

Riječ je o načelnoj konceptualnoj razlici. NAD+ je izravna nadomjesna suplementacija — supstrat se unosi izvana kako bi se nadoknadio manjak. 5-Amino-1MQ je neizravna strategija — blokira se enzim koji razgrađuje nikotinamidske zalihe i SAM, tako da stanica sama obnavlja svoje zalihe NAD+ i SAM-a. Dva su pristupa komplementarna i u istraživačkoj se literaturi razmatraju zajedno za metaboličke primjene.

Je li 5-Amino-1MQ odobren od FDA?

Nije. 5-Amino-1MQ razmjerno je nova molekula — prvi znanstveni opis kao selektivnog inhibitora NNMT-a potječe iz 2018. — i zasad nema objavljenih kliničkih istraživanja na ljudima. Molekula nije odobren lijek ni u jednoj jurisdikciji. Sve dostupne informacije temelje se na mehanističkim in vitro i pretkliničkim (mišjim, štakorskim) in vivo studijama.

Po čemu se 5-Amino-1MQ razlikuje od GLP-1 agonista za mršavljenje?

GLP-1 agonisti poput Semaglutida, Tirzepatida i Retatrutida smanjuju težinu prije svega putem smanjenog apetita i usporenog pražnjenja želuca. 5-Amino-1MQ djeluje na načelno drukčijoj razini — povećava potrošnju energije i oksidaciju masnih kiselina, bez značajnog utjecaja na unos hrane. Riječ je o komplementarnim, a ne konkurentskim mehanizmima. Prednost je što je 5-Amino-1MQ oralno aktivan i ne zahtijeva injekciju.

Može li se kombinirati s drugim metaboličkim molekulama?

U pretkliničkoj se literaturi 5-Amino-1MQ razmatra kao komplementaran s peptidima mitohondrijskog razreda (MOTS-c, SS-31) i s GLP-1 agonistima za metabolički sindrom — mehanizmi im se nadopunjuju. Te su kombinacije predmet znanstvenog zanimanja zbog komplementarnih mehanizama, ali nisu standardno istražene u kontroliranim kliničkim uvjetima i nisu odobrene za primjenu kod ljudi.

Koji je dozni raspon u pretkliničkim protokolima?

U mišjim DIO modelima tipične su doze 7,5–20 mg/kg dnevno oralno, 1–2 puta dnevno, u trajanju 4–11 tjedana. In vitro radne koncentracije su u niskomikromolarnom rasponu (0,1–10 μM) na adipocitnim, hepatocitnim ili mišićnim staničnim linijama. Ljudske kliničke doze nisu utvrđene — svaka je ekstrapolacija spekulativna.

Koje su nuspojave opisane?

U pretkliničkim mišjim i štakorskim studijama 5-Amino-1MQ pokazuje dobru podnošljivost pri ispitanim dozama. Nisu dokumentirani ozbiljni akutni toksični učinci; ne opažaju se značajne promjene u hranjenju ili ponašanju. Dugoročni i ljudski podaci, međutim, nedostaju. Teorijska razmatranja uključuju učinke na sistemske zalihe donora metilnih skupina (SAM), off-target inhibiciju NNMT-a u drugim tkivima i moguće interakcije s lijekovima. Informacija je znanstvena referenca i ne predstavlja uputu za primjenu.

Kako se 5-Amino-1MQ čuva i otapa?

Prah se čuva pri −20 °C za dugotrajnu stabilnost, zaštićen od svjetlosti i vlage (kinolinijeve su soli fotoosjetljive). Za in vitro rad matične se otopine obično rade u DMSO-u ili u sterilnoj vodi/PBS-u (molekula je dobro topljiva u vodi, za razliku od hidrofobnih malih molekula). Za in vivo oralnu gavažu u životinjskim modelima obično se suspendira u 0,5% metilcelulozi ili sličnom vehikulumu.

Gdje kupiti 5-Amino-1MQ za istraživanje?

Peptology nudi 5-Amino-1MQ 50 mg kao istraživačku tvar s potvrđenom čistoćom iznad 99% i neovisnom laboratorijskom analizom za svaku šaržu. Dostava u Hrvatskoj 3–5 radnih dana, diskretno pakiranje i certifikati o čistoći uz proizvod.

Povezane molekule u katalogu Peptology

Istraživači koji rade s 5-Amino-1MQ u metaboličkim modelima često razmatraju i druge molekule za staničnu energiju, mitohondrijsku funkciju i metaboličku regulaciju. Svaki proizvod dolazi s certifikatom o čistoći iznad 99%:

Pogledaj cijeli katalog: Peptidi za staničnu energiju i regeneraciju · Svi peptidi · Blog

Laboratorijska rekonstitucija

Laboratorijski protokol — rekonstitucija, istraživački protokoli, čuvanje

Standardizirani protokol koji vrijedi za sve istraživačke peptide u katalogu Peptology. Za koncentraciju otopine (mg/mL) u pojedinoj bočici koristi kalkulator za rekonstituciju peptida.

Protokol u 60 sekundi

Brzi pregled

Što ti treba

Pet pravila za rekonstituciju

Izračun koncentracije

Čuvanje

Četiri pogreške koje treba izbjegavati

Informacije o dostavi

🚚 Informacije o dostavi

• Proizvodi u našem skladištu – dostava u roku od 3–5 radnih dana.

• Proizvodi iz skladišta u EU – dostava u roku od 3–5 radnih dana.

• Slanje se obavlja putem GLS.

Često postavljana pitanja

Što NNMT radi i zašto je meta?

NNMT metilira nikotinamid → 1-MNA. Njegova inhibicija čuva nikotinamid za NAD⁺ salvage put i mijenja metabolizam lipida.

Povisuje li NAD⁺?

U stanicama 5-Amino-1MQ dovodi do o koncentraciji ovisnog ↑NAD⁺ (~1,2–1,6×).

U kojem se obliku isporučuje proizvod 5-Amino-1MQ i kako se čuva?

Proizvod 5-Amino-1MQ isporučuje se kao liofilizirani prah u zatvorenoj bočici. Bočicu čuvajte na hladnom (2–8 °C), zaštićenu od svjetlosti. Nakon laboratorijske rekonstitucije otopinu čuvajte na 2–8 °C i upotrijebite je u roku navedenom u kartici „Laboratorijska rekonstitucija” (do 60 dana uz Peptide Matrix Water).

Gdje mogu kupiti 5-Amino-1MQ u Hrvatskoj i koliko košta?

5-Amino-1MQ možete u Hrvatskoj kupiti online u Peptologyju, po cijeni od 45,00 €. Dostava putem GLS za 3–5 radnih dana. Besplatna dostava od 50,00 €. Plaćanje: pouzećem. Čistoća 99 %+, s HPLC izvješćem za svaku seriju.

Laboratorijska analiza

5-Amino-1MQ - 50 mg - Batch - 0226 - Purity